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viernes, 30 de noviembre de 2018

Imagenes en medicina

Imágenes en Medicina.


Un paciente de 74 años con diabetes e hipertensión fue enviado al hospital para evaluación de una masa en el hemitórax derecho, identificado por una Rx (Panel A flecha). El paciente no refirió problemas pulmonares ni tenía historia de trauma torácico. El examen físico era normal.
En la TAC coronal (Panel B) y sagital (Panel C) se muestra el riñón derecho (flecha grande) y en la región posteromedial del hemitorax dercho, a través del foramen de Bochdalek (la cabeza de flecha indica el defecto de unión del diafragma).
Un riñón torácico es una rara anomalía congénita. Debido a la localización del hígado, el riñón torácico del lado derecho es mucho menos común que en el lado izquierdo. El riñón torácico es el doble más frecuente en el hombre que en la mujer. Típicamente, la presencia de riñón torácico es asintomático y no requiere intervención, como en este caso.


Fuente

Yoshitaka Doi, M.D., Ph.D.
Akihiko Sakamoto, M.D., Ph.D.
Chikugogawa Onsen Hospital
Ukiha, Japón.

jueves, 19 de mayo de 2016

Imágenes de la sala.Sarcoma de Kaposi asociado a LES

Imágenes de la sala. Sarcoma de Kaposi asociado a LES





Paciente internada en servicio de Clínica Médica del hospital Pintos de Azul. Mujer de 74 años con diagnóstico de Lupus eritematoso sistémico desde hace 14 años, que presentó durante el tratamiento con altas dosis de corticosteroides sarcoma de Kaposi en miembro inferior izquierdo que mejoró con el descenso de la inmunosupresión.
Actualmente se encuentra internada por TEP subagudo en el contexto de síndrome antifosfolipídico asociado a LES , con hipertensión pulmonar ( presión sistólica arteria pulmonar estimada por eco de 60 mmHg)
En la imagen se observan las lesiones el sarcoma de Kaposi en estado de involución 

































Ocho años después el estado actual de las lesiones de su pierna es la siguiente:




Pigmentacion de papilas fungiformes

Un colega colombiano envía estas imágenes coin el siguiente texto:



Se trata de una paciente de 34 años que presenta en elxexamen de la lengua  su lengua,  lesiones puntiformes hipercrómicas no dolorosas sin edema ni eritema ni alteración del gusto . Refiere presentarlas  desde la infancia. 




Se estableció el diagnóstico de Pigmentación de Papilas Fungiformes 


PIGMENTACIÓN DE PAPILAS FUNGIFORMES
La pigmentación de las papilas fungiformes de la lengua fue descrita en 1905 y se consideró inicialmente relacionada con la anquilostomiasis. Otros autores la han observado en asociación a procesos dermatológicos como ictiosis lineal circunfleja y liquen plano y se ha descrito también en relación con algunas enfermedades sistémicas como hemocromatosis, esclerodermia, anemia perniciosa y anemia ferropénica. Sin embargo, todas estas presuntas asociaciones se proponen a partir de casos individuales, sin ningún estudio sistemático al respecto. De hecho, teniendo en cuenta que en un amplio estudio realizado en Sudáfrica se detectó pigmentación confinada a papilas fungiformes en el 6% de varones y el 8% de mujeres, es probable que sean casuales. En otro estudio más reciente el 30% de las mujeres y el 25% de varones de raza negra presentaban pigmentación de las papilas fungiformes.

Clínicamente, la pigmentación de las papilas fungiformes suele desarrollarse en la segunda o tercera décadas de la vida, aunque puede iniciarse en la infancia. Además de haberse observado en los individuos de raza negra y en los japoneses, también se ha descrito en los aborígenes australianos6 y en individuos de la etnia hindú. La incidencia en estas razas es desconocida, pero se considera sustancialmente inferior a la de la raza negra.


La patogenia de la pigmentación de las papilas fungiformes es desconocida. Werchniack et al9, a partir de la presencia de pigmentación de las papilas fungiformes en madre e hija sugieren una herencia autosómica dominante que no ha sido previamente descrita ni corroborada por otros artículos. La razón por la que las alteraciones están limitadas a las papilas fungiformes es también desconocida. 

Hallazgos dermatoscópicos

Histológicamente en la pigmentación de las papilas fungiformes se observan numerosos melanófagos en el corion de las papilas fungiformes, sin la presencia de infiltrado inflamatorio. El pigmento localizado en el interior de los melanófagos muestra positividad para melanina con la tinción de Fontana-Masson y negatividad para hierro con la tinción azul Prusia. La naturaleza adquirida de las lesiones y la presencia de melanófagos sugiere un periodo transitorio de inflamación, pero la falta de infiltrado inflamatorio es uno de los marcadores histológicos de la entidad.

El diagnóstico diferencial debería establecerse con respecto a otras pigmentaciones de la mucosa oral tales como la observada en la hemocromatosis, la anemia perniciosa, los tatuajes por amalgama o la enfermedad de Addison. Sin embargo, en todos los casos bien la distribución y características clínicas, bien las manifestaciones acompañantes permiten su diagnóstico de forma clara.

No se ha descrito ningún tratamiento eficaz de la pigmentación de las papilas fungiformes9, aunque en un caso asociado a anemia ferropénica se observó una moderada reducción de la pigmentación después del tratamiento de la misma.

Describimos el primer caso de pigmentación de las papilas fungiformes en un individuo de origen étnico sudamericano y consideramos que puede observarse en todas las razas intensamente pigmentadas. Debido a la creciente migración cada vez veremos más casos en Europa, y es importante reconocer la pigmentación de las papilas fungiformes de la lengua para evitar presunciones diagnósticas erróneas y estudios complementarios innecesarios".

Fuente:
Actas Dermo Sifílográficas.

sábado, 26 de diciembre de 2015

Imagenes de Medicina

Imágenes de la sala. Eritema multiforme







Paciente de 24 años que se interna en hospital Pintos de Azul por presentar eritema multiforme secundario a la administración de amoxicilina por faringitis. Algunas lesiones muestran las típicas formas en iris o en escarapela con un centro más claro.

Imagenes de medicina

Imágenes de la sala. Sarcoma de Kaposi asociado a LES





Paciente internada en servicio de Clínica Médica del hospital Pintos de Azul. Mujer de 74 años con diagnóstico de Lupus eritematoso sistémico desde hace 14 años, que presentó durante el tratamiento con altas dosis de corticosteroides sarcoma de Kaposi en miembro inferior izquierdo que mejoró con el descenso de la inmunosupresión.
Actualmente se encuentra internada por TEP subagudo en el contexto de síndrome antifosfolipídico asociado a LES , con hipertensión pulmonar ( presión sistólica arteria pulmonar estimada por eco de 60 mmHg)
En la imagen se observan las lesiones el sarcoma de Kaposi en estado de involución

miércoles, 23 de septiembre de 2015

Neonatal Lupus — NEJM

Neonatal Lupus — NEJM

enfermedad de paget

Enfermedad de Paget

La osteítis deformante o enfermedad de Paget es un trastorno local del hueso de etiología desconocida; la zona ósea donde se desarrolla la enfermedad presenta una actividad osteoclástica aumentada estimulando una formación ósea exuberante y desorganizada, dando lugar a un tejido óseo menos resistente. Evolutivamente da lugar a un hueso muy vascularizado pero frágil, donde se presentan con frecuencia dolor, fracturas, deformación, artrosis, degeneración neoplásica y compresiones neurales.
Ocasionalmente la enfermedad de Paget puede dar lugar a complicaciones sistémicas como hipercalcemia e insuficiencia cardíaca de alto gasto. Un elemento importante a tener en cuanta resulta la presencia de fosfatasas alcalinas sistemáticamente elevadas.
Enfermedad de Paget
Imágenes de la serie multimedia de reumatología en la revista New England Journal of Medicine

artritis gotosa cronica y destructiva